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技術(shù)文章
2023-423
在科學(xué)研究中，為了進(jìn)一步研究和分析樣品，常常需要對其進(jìn)行分離和純化。但是，當(dāng)樣品中存在許多成分時(shí)，使用恰當(dāng)?shù)闹訉?shí)現(xiàn)高效分離并不容易。因此，在本文中我們將介紹關(guān)于柱子選擇及使用注意事項(xiàng)，以方便大家通過選擇合適的柱子來提高分離度。柱子的選擇在選擇柱子時(shí)，需要充分考慮樣品的性質(zhì)、成分、柱子的填充材料、粒徑和分離機(jī)制，以下是柱子的一些類型及其應(yīng)用場景：反相柱：適用于親水性較強(qiáng)的樣品。填充材料通常為疏水性的C18或C8烷基鏈，分離機(jī)制為靜電作用。正相柱：適用于親水性較弱的樣品。填充材...
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在液相色譜實(shí)驗(yàn)中，C18色譜柱是常見的一種反相色譜柱。以下是對該柱子進(jìn)行活化和維護(hù)的方法：1.活化新柱防脫殼處理：將新柱浸入純甲醇或乙腈溶液中，旋轉(zhuǎn)或以其它方式使其表面完·全接觸至少30分鐘。洗去大部分殘留有機(jī)物之后，用純水或75％甲醇或乙腈沖洗2-3次直到輸出液為無色無味水平。酸堿洗處理：在防脫殼處理完成后，使用0.1-1%的醋酸溶液滴于色譜柱表面并停留約30分鐘，并徹·底用DI水沖洗干凈。然后采用0.1-1%的氨水溶液吸附含氨基的樣品于柱子上并停留約30分鐘，Z后再次用D...
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在液相色譜實(shí)驗(yàn)中，分離度是獲得準(zhǔn)確結(jié)果的關(guān)鍵因素。然而，在樣品特性類似或包括重疊組分時(shí)，如何增加分離度呢？本文將介紹如何從柱效、選擇性和保留因子三個(gè)主要方面來提高分離度。1、柱效柱效是液相色譜操作中最重要的因素之一。只有選對合適柱子才能獲得更好的分離效果。具體來說，柱端羥基數(shù)就越多；羥基和硅氧烷鍵連接越多，則板塊化程度越高，圖形輪廓越光滑，與色譜分離所需要時(shí)間越長，分離效果越好。2、選擇性提高柱子的選擇性是另一個(gè)可以考慮的方法。此項(xiàng)因素意指有可能在不同材料柱子上的模擬通過結(jié)果...
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氘燈是一種在紫外-可見光譜學(xué)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的重要光源。然而，Waters2996型號的氘燈如果出現(xiàn)能量不足的問題，則會(huì)影響到其穩(wěn)定性和實(shí)際應(yīng)用效果。因此，如何解決這個(gè)問題，具有一定的實(shí)用價(jià)值。造成氘燈輸出能量不足的原因可能有多種，例如燈源老化、電路設(shè)計(jì)問題、分光器對準(zhǔn)不良等等。下面將逐一介紹這些原因及其解決方法。1、氘燈老化任何燈源都有使用壽命，因此，如果您發(fā)現(xiàn)Waters2996型號氘燈輸出的能量較低，那么可能原因就是氘燈本身已經(jīng)過期或者存在損耗，需要更換新的氘燈才行。2、氘...
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在化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)中，友好的數(shù)據(jù)可靠性成為選取的目標(biāo)之一，色譜峰形不足佳和分離效果差常常會(huì)導(dǎo)致一些實(shí)驗(yàn)調(diào)控問題。本篇文章旨在分述可能讓這種問題產(chǎn)生的原因,并思考該如何以更具的針對性修正。1.色譜柱填料損壞在不同樣品洗滌條件下，尤其是強(qiáng)酸堿熔解試劑操作條件下，某些反應(yīng)生成物嚴(yán)重地影響了色譜柱填充物表面的化學(xué)結(jié)構(gòu)，從而損壞顆粒表面并使得粒子溶氧或沉淀，進(jìn)而直接導(dǎo)致色譜柱堵塞或者缺失峰的出現(xiàn)。在發(fā)現(xiàn)此類問題時(shí)，應(yīng)及時(shí)更換損壞的色譜柱，并不能滿足需求等優(yōu)良保護(hù)方式固定問題。2.帶雜質(zhì)樣品...
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